Por g1
A Anvisa aprovou o registro do Mounjaro Multidose, uma nova versão do medicamento para diabetes tipo 2, permitindo que pacientes utilizem uma única caneta para múltiplas doses, o que pode facilitar o tratamento.
O registro abrange seis concentrações diferentes do medicamento, que atua no controle da glicose e do apetite, e é fabricado pela Eli Lilly do Brasil, com validade de 24 meses.
Embora a nova versão esteja autorizada para comercialização, sua disponibilidade nas farmácias dependerá da definição de preço e da estratégia de lançamento da empresa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).
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A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose —diferentemente do modelo tradicional, de uso único.
O que foi aprovado
A autorização consta na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para o medicamento à base de tirzepatida.
A aprovação contempla seis diferentes concentrações do produto, todas em solução injetável de aplicação subcutânea:
De acordo com o ato, o registro tem validade de 24 meses.
O que muda na prática
A principal mudança está no formato multidose. Na prática, isso significa que uma única caneta poderá ser utilizada em várias aplicações, o que tende a tornar o uso mais conveniente para o paciente.
A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite —mecanismo que ajuda tanto no controle do diabetes quanto na redução de peso.
Com o registro aprovado, a nova versão multidose está autorizada a ser comercializada no país. A chegada às farmácias, no entanto, ainda depende de etapas como definição de preço e estratégia de lançamento da empresa.
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