Anvisa aprova registro de novo teste da Fiocruz para varíola dos macacos
Publicado em 29/09/2022, às 08h36
Marcelo Camargo/Agência Brasil
Por CNN Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira (26), o segundo produto para o diagnóstico do vírus monkeypox, causador da varíola dos macacos, no Brasil.
O novo produto registrado pela é o kit molecular fabricado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz), que permite a identificação da cepa viral da África Ocidental circulante. O diagnóstico poderá ser realizado a partir de amostras obtidas das lesões na pele de pacientes que apresentam sintomas da infecção (veja abaixo).
De acordo com a Anvisa, o produto foi inicialmente desenvolvido para ser um ensaio também capaz de identificar a cepa do Congo. No entanto, essa capacidade não foi validada e aprovada pela Anvisa e não pode ser utilizada para fins diagnósticos.
A Anvisa afirma que foi analisada uma série de requisitos técnicos, incluindo o desempenho clínico e o gerenciamento de risco, que servem para garantir que o produto é adequado ao uso. A disponibilidade do produto no mercado depende da Fiocruz.
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