{"id":35787,"date":"2026-09-13T13:04:00","date_gmt":"2026-09-13T16:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/?p=35787"},"modified":"2026-09-09T14:03:38","modified_gmt":"2026-09-09T17:03:38","slug":"anvisa-libera-novo-tratamento-oral-para-quem-sofre-com-enxaqueca-frequente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/anvisa-libera-novo-tratamento-oral-para-quem-sofre-com-enxaqueca-frequente\/","title":{"rendered":"Anvisa libera novo tratamento oral para quem sofre com enxaqueca frequente"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/strong> (Anvisa<\/strong>) aprovou o registro do Aquipta<\/strong>, novo medicamento oral da farmac\u00eautica americana AbbVie<\/strong> para a preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca epis\u00f3dica e cr\u00f4nica<\/strong> em adultos. <\/p>\n\n\n\n

A decis\u00e3o, publicada na Resolu\u00e7\u00e3o n\u00ba 3.458<\/strong> no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/strong> (DOU<\/strong>), torna o Brasil <\/strong>o mais recente mercado a autorizar o uso do f\u00e1rmaco, j\u00e1 comercializado na Europa <\/strong>e nos Estados Unidos<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

O medicamento \u00e9 apresentado em comprimidos de 10 mg e 60 mg, em caixas com 28 unidades, para uso di\u00e1rio. A indica\u00e7\u00e3o \u00e9 para pacientes com pelo menos quatro epis\u00f3dios mensais de enxaqueca. O registro \u00e9 v\u00e1lido at\u00e9 setembro de 2036.<\/p>\n\n\n\n

Mecanismo de a\u00e7\u00e3o<\/h2>\n\n\n\n

Diferentemente das op\u00e7\u00f5es preventivas convencionais, como antidepressivos<\/strong>, anticonvulsivantes<\/strong> e betabloqueadores<\/strong>, o Aquipta foi desenvolvido para atuar sobre uma via fisiopatol\u00f3gica espec\u00edfica da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com especialistas, o medicamento bloqueia o receptor do CGRP<\/strong>, que \u00e9 uma mol\u00e9cula liberada pelo sistema nervoso trigeminal durante as crises e respons\u00e1vel por deflagrar a cascata de sinais associados \u00e0 dor.<\/p>\n\n\n\n

A aprova\u00e7\u00e3o se baseou nos estudos internacionais de fase 3 Advance e Progress<\/strong><\/em>, que demonstraram redu\u00e7\u00e3o significativa no n\u00famero de dias mensais de enxaqueca em compara\u00e7\u00e3o ao placebo.<\/p>\n\n\n\n

O que falta para chegar \u00e0s farm\u00e1cias?<\/h2>\n\n\n\n

A aprova\u00e7\u00e3o do registro \u00e9 apenas o primeiro passo. Antes do lan\u00e7amento, o pre\u00e7o m\u00e1ximo precisa ser definido pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos<\/strong> (CMED<\/strong>). <\/p>\n\n\n\n

A incorpora\u00e7\u00e3o ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade<\/strong> (SUS<\/strong>), por sua vez, depende de avalia\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias<\/strong> (Conitec<\/strong>), um processo separado que pode levar meses. At\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 informa\u00e7\u00e3o sobre data de chegada ao mercado nacional nem sobre o valor final do medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Por enquanto, a recomenda\u00e7\u00e3o dos especialistas \u00e9 que pacientes com enxaqueca frequente devem consultar um neurologista para avaliar a indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica e acompanhar a disponibilidade do f\u00e1rmaco no pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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