{"id":36082,"date":"2026-09-11T05:57:00","date_gmt":"2026-09-11T08:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/?p=36082"},"modified":"2026-09-10T23:43:38","modified_gmt":"2026-09-11T02:43:38","slug":"estes-produtos-medicos-nao-podem-mais-ser-vendidos-e-nem-usados-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/estes-produtos-medicos-nao-podem-mais-ser-vendidos-e-nem-usados-no-brasil\/","title":{"rendered":"Estes produtos m\u00e9dicos n\u00e3o podem mais ser vendidos e nem usados no Brasil"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou nesta ter\u00e7a-feira (8) a suspens\u00e3o de dezenas de dispositivos m\u00e9dicos fabricados e comercializados pela Bioteck Ind\u00fastria, Com\u00e9rcio, Importa\u00e7\u00e3o e Exporta\u00e7\u00e3o de Implantes Bio-absorv\u00edveis Ltda. As medidas foram publicadas no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Por que os produtos foram suspensos<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Bioteck foi inspecionada pela Anvisa entre 6 e 9 de julho deste ano. Durante a inspe\u00e7\u00e3o, a ag\u00eancia identificou irregularidades sanit\u00e1rias que motivaram a interdi\u00e7\u00e3o dos produtos. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta suspens\u00e3o alcan\u00e7a todos os lotes fabricados a partir de 21 de julho de 2026 e se aplica \u00e0 fabrica\u00e7\u00e3o, \u00e0 venda, \u00e0 distribui\u00e7\u00e3o, \u00e0 divulga\u00e7\u00e3o e ao uso dos itens.Os produtos suspensos s\u00e3o, em sua maioria, instrumentais odontol\u00f3gicos e cir\u00fargicos: <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Broca Cir\u00fargica Contra-\u00c2ngulo HealFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chave de Aparafusamento Usipress\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chaves de Extra\u00e7\u00e3o LockFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chaves LockFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Componentes para Implantes Dent\u00e1rios LockFit Ti\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Componentes para Pr\u00f3tese Odontol\u00f3gica LockFit CoCr\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chaves UniFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chaves de Remo\u00e7\u00e3o de Parafusos LockFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Customize Moraes Face Lift Needle\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumental Cir\u00fargico HealFit para Artroscopia\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Kit Instrumental para Artroscopia HealFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>LockFit Transfers\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Micro Mill LockFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Pontas Ultrass\u00f4nicas HealFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Sistema LockFit Parafusos\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Sistema LockFit Ti\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Sistema HealFit BMF 2.0 e 2.4\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Sistema HealFit BMF\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Transferente Usipress\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Broca Cir\u00fargica HealFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Chave Torque LockFit\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Instrumental Cir\u00fargico HealFit para Artroscopia\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c2ncora de Sutura HealFit\u00a0<br>\u00c2ncora Impacteck\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dois produtos sem registro na Anvisa<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A segunda empresa atingida \u00e9 a Opetk Ind. Com. Importa\u00e7\u00e3o e Exporta\u00e7\u00e3o de Produtos Metal\u00fargicos Ltda., cujos dois produtos, a Bota Pneum\u00e1tica de Compress\u00e3o Reboot Lite e a Bota Pneum\u00e1tica de Compress\u00e3o Reboot Sports, foram suspensos por nunca terem obtido registro junto \u00e0 Anvisa. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A proibi\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m alcan\u00e7a fabrica\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o, venda, distribui\u00e7\u00e3o, divulga\u00e7\u00e3o e uso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Profissionais de sa\u00fade e cl\u00ednicas que utilizem qualquer um dos produtos listados devem suspender o uso imediatamente. Quem tiver produtos suspensos em estoque n\u00e3o pode comercializ\u00e1-los ou distribu\u00ed-los enquanto a suspens\u00e3o estiver em vigor. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa orienta que d\u00favidas e den\u00fancias sejam encaminhadas pelos canais oficiais de atendimento da ag\u00eancia. As resolu\u00e7\u00f5es com a lista completa dos produtos e os fundamentos das decis\u00f5es est\u00e3o dispon\u00edveis no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou nesta ter\u00e7a-feira (8) a suspens\u00e3o de dezenas de dispositivos m\u00e9dicos fabricados e comercializados pela Bioteck Ind\u00fastria, Com\u00e9rcio, Importa\u00e7\u00e3o e Exporta\u00e7\u00e3o de Implantes Bio-absorv\u00edveis Ltda. As medidas foram publicadas no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o. 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