{"id":36605,"date":"2026-09-15T16:32:00","date_gmt":"2026-09-15T19:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/?p=36605"},"modified":"2026-09-15T06:52:30","modified_gmt":"2026-09-15T09:52:30","slug":"pilula-contra-apneia-do-sono-avanca-nos-estudos-e-pode-mudar-tratamento-que-hoje-depende-do-cpap","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/pilula-contra-apneia-do-sono-avanca-nos-estudos-e-pode-mudar-tratamento-que-hoje-depende-do-cpap\/","title":{"rendered":"P\u00edlula contra apneia do sono avan\u00e7a nos estudos e pode mudar tratamento que hoje depende do CPAP"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Uma p\u00edlula oral em desenvolvimento nos <strong>Estados Unidos<\/strong> se aproxima de se tornar o primeiro medicamento capaz de tratar a <strong>apneia obstrutiva do sono<\/strong> (<strong>AOS<\/strong>) sem a necessidade de uma m\u00e1quina de <strong>CPAP<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O <em><strong>AD109<\/strong><\/em>, com nome comercial proposto <strong>Oxnimbi<\/strong>, desenvolvido pela <strong>Apnimed<\/strong>, foi aceito para an\u00e1lise pela <strong>Ag\u00eancia Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos EUA<\/strong> (<strong>FDA<\/strong>) em julho deste ano, com decis\u00e3o final prevista para 28 de fevereiro de 2027.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O medicamento combina dois princ\u00edpios ativos j\u00e1 conhecidos, a <strong><em>aroxybutynina <\/em><\/strong>e a <strong><em>atomoxetina<\/em><\/strong>, em uma dose fixa que atua sobre o t\u00f4nus muscular da garganta durante o sono, mantendo as vias a\u00e9reas abertas sem press\u00e3o externa.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Resultados dos ensaios<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dois estudos randomizados e controlados por placebo, como o <em><strong>SynAIRgy<\/strong><\/em> (646 pacientes, 26 semanas) e <em><strong>LunAIRo <\/strong><\/em>(660 pacientes, 51 semanas), demonstraram redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 44,1% e 33,7% no \u00edndice de <strong>apneia-hipopneia<\/strong> (<strong>AHI<\/strong>), respectivamente, contra 17,6% e 7,3% no grupo placebo. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vale destacar ainda que a melhora na gravidade da doen\u00e7a atingiu 51,2% dos pacientes no <em>SynAIRgy<\/em>. A medica\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m reduziu significativamente o ronco: 60,8% dos usu\u00e1rios tiveram queda de pelo menos 50% na propor\u00e7\u00e3o de respira\u00e7\u00f5es com ronco alto, contra 32% no placebo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No entanto, apesar dos resultados promissores, a p\u00edlula n\u00e3o \u00e9 um substituto direto do CPAP. Apenas 22,3% dos pacientes alcan\u00e7aram controle completo da doen\u00e7a. A taxa de descontinua\u00e7\u00e3o por efeitos adversos foi de 21,2%, ou seja, cerca de 1 em cada 5 pacientes desistiu do tratamento.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os efeitos colaterais mais frequentes incluem <strong>boca seca<\/strong>, <strong>ins\u00f4nia<\/strong>, <strong>n\u00e1usea <\/strong>e <strong>hesita\u00e7\u00e3o urin\u00e1ria<\/strong> na maioria dos casos de intensidade leve a moderada.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">O caminho at\u00e9 o Brasil<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para chegar ao mercado brasileiro, o Oxnimbi ainda precisa passar pela an\u00e1lise da <strong>Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/strong> (<strong>Anvisa<\/strong>), sem data prevista. Especialistas ouvidos pela imprensa especializada ressaltam que, mesmo aprovado, o medicamento provavelmente ser\u00e1 indicado como alternativa para pacientes que n\u00e3o toleram ou n\u00e3o aderem ao CPAP.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo dados do <strong>Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/strong>, a apneia obstrutiva do sono afeta milh\u00f5es de brasileiros e \u00e9 um fator de risco para <strong>hipertens\u00e3o<\/strong>, <strong>AVC <\/strong>e <strong>infarto<\/strong>. O CPAP segue sendo o padr\u00e3o-ouro de tratamento h\u00e1 d\u00e9cadas; a chegada de uma op\u00e7\u00e3o oral representaria a primeira mudan\u00e7a paradigm\u00e1tica nesse cen\u00e1rio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Uma p\u00edlula oral em desenvolvimento nos Estados Unidos se aproxima de se tornar o primeiro medicamento capaz de tratar a apneia obstrutiva do sono (AOS) sem a necessidade de uma m\u00e1quina de CPAP. 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