{"id":37562,"date":"2026-09-26T00:31:00","date_gmt":"2026-09-26T03:31:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/?p=37562"},"modified":"2026-09-21T08:41:48","modified_gmt":"2026-09-21T11:41:48","slug":"medicamento-para-insonia-aprovado-no-brasil-deve-comecar-a-ser-vendido-ate-o-fim-do-ano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tnh1.com.br\/tnh1-variedades\/medicamento-para-insonia-aprovado-no-brasil-deve-comecar-a-ser-vendido-ate-o-fim-do-ano\/","title":{"rendered":"Medicamento para ins\u00f4nia aprovado no Brasil deve come\u00e7ar a ser vendido at\u00e9 o fim do ano"},"content":{"rendered":"\n

O Dayvigo<\/strong><\/em>, primeiro medicamento da classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina<\/strong><\/em> (DORA<\/strong>) aprovado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/strong> (Anvisa<\/strong>), deve estar dispon\u00edvel nas farm\u00e1cias brasileiras at\u00e9 o fim de dezembro, segundo a Eurofarma<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com a farmac\u00eautica, o lan\u00e7amento est\u00e1 previsto para o segundo semestre de 2026, com pre\u00e7o estimado em torno de R$ 200, sujeito \u00e0 defini\u00e7\u00e3o final da C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos<\/strong> (CMED<\/strong>).<\/p>\n\n\n\n

O medicamento, desenvolvido pela japonesa Eisai <\/strong>e comercializado no Brasil <\/strong>pela Eurofarma, se diferencia dos tradicionais indutores do sono por atuar de forma oposta: em vez de deprimir o sistema nervoso central, ele bloqueia os sinais de alerta que mant\u00eam o c\u00e9rebro acordado, inibindo o neurotransmissor orexina, respons\u00e1vel pelo estado de vig\u00edlia.<\/p>\n\n\n\n

“O medicamento trar\u00e1 menos depend\u00eancia que outros”, afirmou Jo\u00e3o Siffert<\/strong>, vice-presidente de Inova\u00e7\u00e3o na Eurofarma. O executivo destacou que o mecanismo de a\u00e7\u00e3o promove uma transi\u00e7\u00e3o para o sono mais parecida com o padr\u00e3o natural, reduzindo o risco de depend\u00eancia e efeitos colaterais associados a op\u00e7\u00f5es como o zolpidem<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Registro e comercializa\u00e7\u00e3o<\/h2>\n\n\n\n

O registro junto \u00e0 Anvisa foi concedido em 2025, abrindo caminho para a comercializa\u00e7\u00e3o. A venda ser\u00e1 exclusiva mediante receita m\u00e9dica e restrita a adultos com ins\u00f4nia cr\u00f4nica<\/strong>, seja com dificuldade para iniciar ou manter o sono.<\/p>\n\n\n\n

Fabricante original<\/strong><\/td>Eisai (Jap\u00e3o)<\/td><\/tr>
Distribuidor no Brasil<\/strong><\/td>Eurofarma<\/td><\/tr>
Aprova\u00e7\u00e3o Anvisa<\/strong><\/td>2025<\/td><\/tr>
Lan\u00e7amento previsto<\/strong><\/td>At\u00e9 dezembro de 2026<\/td><\/tr>
Pre\u00e7o estimado<\/strong><\/td>~R$ 200 (sujeito \u00e0 CMED)<\/td><\/tr>
Receita<\/strong><\/td>Exclusiva<\/td><\/tr>
P\u00fablico-alvo<\/strong><\/td>Somente adultos<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

O que muda para o paciente?<\/h2>\n\n\n\n

Para quem sofre com ins\u00f4nia cr\u00f4nica e teme a depend\u00eancia de benzodiazep\u00ednicos ou “Z-drugs” como o zolpidem<\/em>, o Dayvigo <\/em>representa uma nova op\u00e7\u00e3o com perfil de seguran\u00e7a diferente.<\/p>\n\n\n\n

Especialistas apontam que a classe DORA pode reduzir significativamente os efeitos de toler\u00e2ncia e rebote associados ao uso prolongado de hipn\u00f3ticos convencionais. Vale refor\u00e7ar tamb\u00e9m que o pre\u00e7o final ainda depende da regulamenta\u00e7\u00e3o da CMED, e a Eurofarma n\u00e3o divulgou data exata para o in\u00edcio das entregas \u00e0s farm\u00e1cias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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