{"id":12458,"date":"2026-01-17T16:14:00","date_gmt":"2026-01-17T19:14:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tnh1.audiencelabs.com.br\/?p=12458"},"modified":"2026-01-12T16:37:43","modified_gmt":"2026-01-12T19:37:43","slug":"anvisa-proibe-remedio-tao-utilizado-por-idosos-com-mais-de-60-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tnh1.audiencelabs.com.br\/anvisa-proibe-remedio-tao-utilizado-por-idosos-com-mais-de-60-anos\/","title":{"rendered":"Anvisa pro\u00edbe rem\u00e9dio t\u00e3o utilizado por idosos com mais de 60 anos"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou o recolhimento de um dos medicamentos mais usados no controle da press\u00e3o alta no Brasil, medida que afeta principalmente idosos acima dos 60 anos, p\u00fablico que costuma fazer uso cont\u00ednuo desse rem\u00e9dio.<\/p>\n\n\n\n<p>A decis\u00e3o envolve um lote espec\u00edfico da hidroclorotiazida 25 mg, diur\u00e9tico amplamente prescrito para tratar a hipertens\u00e3o arterial. Segundo o \u00f3rg\u00e3o, a a\u00e7\u00e3o \u00e9 preventiva e busca evitar riscos \u00e0 sa\u00fade causados por falhas na identifica\u00e7\u00e3o do produto.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Erro de embalagem motivou suspens\u00e3o nacional<\/h2>\n\n\n\n<p>De acordo com a Anvisa, o problema foi identificado ap\u00f3s a constata\u00e7\u00e3o de um erro de embalagem. Em algumas unidades do lote afetado, o medicamento encontrado dentro da caixa n\u00e3o correspondia \u00e0 descri\u00e7\u00e3o informada no r\u00f3tulo, o que poderia levar pacientes a ingerirem uma subst\u00e2ncia diferente da prescrita pelo m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n<p>O recolhimento atinge o lote OA3169 da hidroclorotiazida 25 mg, fabricado pela MedQu\u00edmica Ind\u00fastria Farmac\u00eautica Ltda. A ag\u00eancia determinou a suspens\u00e3o imediata da venda, da distribui\u00e7\u00e3o e do uso do produto em todo o territ\u00f3rio nacional.<\/p>\n\n\n\n<p>At\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 registro de eventos adversos graves relacionados ao lote, segundo a Anvisa. Ainda assim, o \u00f3rg\u00e3o alerta que o erro representa um risco potencial, especialmente para quem depende do uso cont\u00ednuo do medicamento para manter a press\u00e3o arterial sob controle.<\/p>\n\n\n\n<p>Por isso, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 que pacientes verifiquem com aten\u00e7\u00e3o se o nome do rem\u00e9dio, a dosagem e o conte\u00fado da embalagem correspondem \u00e0s informa\u00e7\u00f5es do r\u00f3tulo.<\/p>\n\n\n\n<p>Quem tiver em casa unidades pertencentes ao lote suspenso deve interromper o uso imediatamente e procurar a farm\u00e1cia onde adquiriu o produto para receber orienta\u00e7\u00f5es. Em caso de sintomas inesperados, a recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 buscar atendimento m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n<p>A Anvisa refor\u00e7a que recolhimentos fazem parte do sistema de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou o recolhimento de um dos medicamentos mais usados no controle da press\u00e3o alta no Brasil, medida que afeta principalmente idosos acima dos 60 anos, p\u00fablico que costuma fazer uso cont\u00ednuo desse rem\u00e9dio. 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