{"id":4553,"date":"2025-10-10T12:29:12","date_gmt":"2025-10-10T15:29:12","guid":{"rendered":"https:\/\/tnh1.audiencelabs.com.br\/?p=4553"},"modified":"2025-10-10T12:29:19","modified_gmt":"2025-10-10T15:29:19","slug":"anvisa-suspende-a-venda-de-2-remedios-essenciais-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tnh1.audiencelabs.com.br\/anvisa-suspende-a-venda-de-2-remedios-essenciais-no-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa suspende a venda de 2 rem\u00e9dios essenciais no Brasil"},"content":{"rendered":"\n<p>A <strong>Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong> suspendeu, de forma tempor\u00e1ria, a venda e o uso de dois medicamentos amplamente utilizados em hospitais brasileiros ap\u00f3s suspeitas de contamina\u00e7\u00e3o e altera\u00e7\u00e3o de qualidade. A medida preventiva, publicada no <strong>Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/strong>, tem como objetivo proteger a sa\u00fade p\u00fablica at\u00e9 que os resultados das an\u00e1lises laboratoriais sejam conclu\u00eddos.<\/p>\n\n\n\n<p>Os produtos afetados s\u00e3o o antibi\u00f3tico <strong>Vancotrat 500 mg<\/strong>, fabricado pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica Farmac\u00eautica Nacional S\/A, e o anest\u00e9sico <strong>cloridrato de lidoca\u00edna 20 mg\/ml<\/strong>, produzido pela Hypofarma, Instituto de Hypodermia e Farm\u00e1cia Ltda.<\/p>\n\n\n\n<p>No caso da lidoca\u00edna, a suspens\u00e3o foi determinada ap\u00f3s uma den\u00fancia relatar a presen\u00e7a de um inseto dentro de uma ampola do medicamento. O lote envolvido \u00e9 o <strong>n\u00ba 25010360<\/strong>, com validade at\u00e9 janeiro de 2027. Segundo a fabricante, testes internos n\u00e3o encontraram ind\u00edcios de contamina\u00e7\u00e3o, e o cliente respons\u00e1vel pela den\u00fancia chegou a se retratar. Mesmo assim, a Anvisa manteve a interdi\u00e7\u00e3o at\u00e9 que a investiga\u00e7\u00e3o seja conclu\u00edda.<\/p>\n\n\n\n<p>J\u00e1 o <strong>Vancotrat 500 mg<\/strong> teve o <strong>lote n\u00ba 2518163<\/strong>, com validade at\u00e9 abril de 2027, suspenso ap\u00f3s t\u00e9cnicos identificarem mudan\u00e7a na colora\u00e7\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o, que apresentou tom alaranjado, em desacordo com o padr\u00e3o transparente descrito na bula. A Uni\u00e3o Qu\u00edmica informou estar colaborando com a ag\u00eancia e conduzindo uma an\u00e1lise interna para confirmar a seguran\u00e7a do produto.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Suspens\u00e3o tempor\u00e1ria<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Com a medida, a Anvisa orienta que profissionais de sa\u00fade e pacientes interrompam imediatamente o uso dos dois medicamentos e comuniquem qualquer suspeita de rea\u00e7\u00e3o ou irregularidade \u00e0 Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria local.<\/p>\n\n\n\n<p>A suspens\u00e3o tem car\u00e1ter tempor\u00e1rio e n\u00e3o implica recolhimento definitivo dos produtos. A interdi\u00e7\u00e3o cautelar \u00e9 um procedimento padr\u00e3o previsto na legisla\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria brasileira, adotado sempre que h\u00e1 ind\u00edcios de risco \u00e0 sa\u00fade, podendo resultar na libera\u00e7\u00e3o ou proibi\u00e7\u00e3o definitiva dos lotes ap\u00f3s a conclus\u00e3o das an\u00e1lises.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) suspendeu, de forma tempor\u00e1ria, a venda e o uso de dois medicamentos amplamente utilizados em hospitais brasileiros ap\u00f3s suspeitas de contamina\u00e7\u00e3o e altera\u00e7\u00e3o de qualidade. 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