Anvisa suspende lote de paracetamol após identificar comprimidos com bolor

Publicado em 30/07/2026, às 13h50
Paramol - Reprodução
Paramol - Reprodução

Por g1

A Anvisa suspendeu a distribuição e o uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg após detectar contaminação por bolor em alguns comprimidos, o que pode comprometer a saúde dos usuários.

A contaminação foi identificada em comprimidos que apresentavam aparência suja, levando a agência a determinar o recolhimento de todas as unidades fabricadas pela Belfar Ltda.

Os consumidores devem interromper o uso do medicamento e buscar orientação médica, além de contatar o SAC da fabricante para informações sobre ressarcimento.

Resumo gerado por IA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de contaminação por bolor.

A medida, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União, determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.

Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente como mofo. O g1 entrou em contato com a fabricante. A reportagem será atualizada se houver posicionamento.

O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.

O que fazer se você tem o medicamento
A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam uma unidade do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento.

A agência recomenda ainda procurar orientação de um médico ou farmacêutico para a substituição do produto por outro medicamento adequado.

Em relação ao ressarcimento, a Anvisa informa que os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.

Gostou? Compartilhe