A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL, remédio bastante comum nas casas dos brasileiros e usado no combate à dor e à febre. A decisão foi publicada nesta terça-feira (8) no Diário Oficial da União e já está em vigor.
O lote afetado é o de número 24112378, fabricado pela empresa Hypofarma, composto por caixas com 100 ampolas de 2 mL. Segundo a Anvisa, foi identificada a presença de partículas dentro da solução, o que pode indicar contaminação e trazer riscos à saúde de quem utilizar o produto.
Entenda o que fazer caso tenha essa dipirona em casa
De acordo com o órgão, medicamentos injetáveis exigem um controle ainda mais rigoroso de qualidade. A presença de qualquer material estranho pode comprometer a segurança do paciente, por isso a decisão de retirar o lote de circulação de forma imediata.
O recomendado para quem tem esse medicamento em casa é não utilizá-lo. O melhor a se fazer é contatar o fabricante para realizar a troca ou obter mais informações sobre a melhor conduta.
Além desse caso, a Anvisa também tomou outras medidas envolvendo medicamentos manipulados. Todos os lotes de substâncias como testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida produzidos por uma empresa específica foram suspensos após a identificação de falhas graves, incluindo problemas no controle de qualidade e na origem das matérias-primas.
Outra farmácia de manipulação também teve a produção de medicamentos estéreis interrompida após irregularidades sanitárias, como falhas na esterilização e inconsistências no rastreamento dos produtos.
Em nota ao g1, a Hypofarma informou que o problema foi identificado em apenas um lote e reforçou que segue padrões rigorosos de qualidade. A empresa afirmou ainda que continua colaborando com as autoridades e investindo na segurança dos seus processos.
