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Anvisa manda suspender o uso de remédio que milhares de brasileiros têm em casa

Por Clyverton da Silva
10/04/2026
Novo medicamento para pressão alta será muito mais eficaz que os tradicionais

Foto ilustrativa: Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 8 de abril, a suspensão imediata de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, fabricado pela Hypofarma, em Contagem, Minas Gerais. A medida foi registrada no Diário Oficial da União, após a detecção de partículas não dissolvidas no medicamento, violando normas de segurança.

A Anvisa também interrompeu operações de diversas empresas envolvidas na manipulação de medicamentos, citando violações graves.

A presença de material particulado foi identificada durante análises internas de rotina. Essas análises utilizam métodos laboratoriais avançados, embora detalhes técnicos não tenham sido divulgados publicamente.

A fabricação do lote interditado ocorreu na sede da Hypofarma, em Contagem, onde os problemas foram detectados. A Anvisa agiu para proteger a saúde pública, suspendendo e recolhendo o lote comprometido.

Ações rigorosas

Remédio alerta

Proibido Anvisa 🚫

Dipirona pode sair das farmácias
Entenda agora
X

Proibido Anvisa 🚫

Entenda agora

A suspensão do lote de dipirona destaca o empenho da Anvisa em manter altos padrões de controle sanitário. A decisão visou prevenir riscos potenciais à saúde associados a medicamentos contaminados.

Tal medida reafirma o compromisso em assegurar produtos farmacêuticos seguros no Brasil, protegendo consumidores de possíveis reações adversas.

Outras empresas na mira da Anvisa

Além da Hypofarma, a Anvisa estendeu sua fiscalização à Mali Produtos Para Saúde LTDA, interrompendo a manipulação de fármacos como ésteres de testosterona e nandrolona, entre outros.

Inspeções apontaram falhas na qualidade dos materiais e ausência de testes essenciais. Esta abordagem rigorosa reflete a seriedade da Anvisa em combater produtos de baixa qualidade que afetam diretamente a saúde da população.

Medidas de contenção

A Anvisa ordenou a revisão dos processos de fabricação para garantir conformidade com padrões regulatórios. A suspensão e recolhimento dos lotes não conformes são parte de um conjunto de ações destinadas a preservar a saúde pública.

A agência continuará a monitorar de perto as empresas, impondo penalidades a causas de descumprimentos das normas sanitárias.

Dúvidas, críticas ou sugestões? Fale com o nosso time editorial.
Clyverton da Silva

Clyverton da Silva

Jornalista e editor do TNH1 Variedades.

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