A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos emitiu um alerta sobre o acetaminofeno da marca Amazon vendido na plataforma de mesmo nome, após receber denúncias de consumidores sobre a descoloração dos comprimidos. O problema afeta mais de 100 mil garrafas do medicamento, comercializado em embalagens de diferentes tamanhos e produzido pela Aurobindo Pharma USA Inc.
A fabricante iniciou a retirada voluntária em 18 de setembro, após identificar queixas sobre a alteração na aparência dos comprimidos. O medicamento é o acetaminofeno extra-forte de 500 miligramas em forma de caplets, vendido em embalagens de 200, 500 e 1 mil unidades.
Quais produtos estão envolvidos no aviso
A retirada abrange versões específicas do medicamento vendidas pela plataforma de comércio eletrônico. Os consumidores devem verificar as caixas e os frascos e procurar o número do lote e a data de vencimento para confirmar se têm alguma unidade afetada.
Frascos com 200 unidades:
- Lote: ACD125040A
- Data de validade: 30 de setembro de 2027
Frascos com 500 unidades:
- Lote: ACD124036A e ACD124030A, Data de validade: 30 de setembro de 2027
- Lote: ACD124042A, Data de validade: 31 de outubro de 2027
- Lote: ACD124048B, Data de validade: 30 de novembro de 2027
- Lote: ACD125010A, Data de validade: 29 de fevereiro de 2028
Frascos com 1.000 unidades:
- Lote: ACD124048A
- Data de validade: 30 de novembro de 2027
Ao todo, o aviso inclui 7.836 garrafas de 1 mil comprimidos.
A agência reguladora ainda não classificou o recall em uma categoria de risco específica. A orientação aos consumidores é não ingerir os comprimidos e descartá-los adequadamente se os tiverem. Quem já tomou alguma dose e sente uma reação adversa deve procurar atendimento médico imediatamente para relatar o episódio e receber avaliação profissional.
Informações adicionais sobre a retirada estão disponíveis no relatório oficial de fiscalização da agência reguladora. A agência monitora casos como este para proteger a saúde pública e manter a integridade da cadeia de medicamentos comercializados no país.
Por que a descoloração dos comprimidos é preocupante?
A mudança de cor nos comprimidos pode indicar uma alteração na composição química do medicamento durante o armazenamento ou a fabricação.
Quando um comprimido muda de aparência, o princípio ativo, neste caso, o acetaminofeno, pode ter se degradado ou se contaminado. O remédio pode não funcionar como esperado ou, pior, causar efeitos indesejados no corpo.
Por isso, a FDA e a fabricante não consideram a descoloração um simples problema estético. Ela é um sinal de alerta de que a integridade do medicamento foi comprometida, e o consumidor não pode ter certeza sobre o que está ingerindo.
