A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu temporariamente, em 6 de outubro de 2025, a circulação de dois medicamentos produzidos no Brasil: o antibiótico Vancotrat 500 mg e o anestésico Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml. A decisão se deu após a constatação de sérios problemas de qualidade.
O Vancotrat, utilizado no tratamento de pneumonia, apresentou uma alteração de cor, enquanto um inseto foi encontrado no Cloridrato de Lidocaína, afetando a integridade do produto.
Alteração de cor no antibiótico Vancotrat
O antibiótico Vancotrat 500 mg, da União Química Farmacêutica Nacional, tido como essencial no combate a infecções respiratórias, teve o lote 2518163 interditado. Durante testes de qualidade, foi observada uma mudança na cor da solução após diluição, apresentando uma tonalidade alaranjada.
Essa alteração, não prevista na bula do medicamento, gerou suspeitas de desvio de qualidade e levou à ação da Anvisa.
Detecção de inseto em anestésico
No caso do anestésico Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml, produzido pela Hypofarma, a interdição foi motivada por um possível comprometimento da segurança do produto. Um inseto não identificado foi encontrado em um frasco do lote 25010360.
Essa descoberta levantou preocupações significativas, dado o uso frequente do anestésico em procedimentos médicos.
Medidas de prevenção e segurança
A interdição é uma medida cautelar e temporária, visando proteger a saúde pública enquanto análises mais detalhadas são realizadas. Os lotes afetados não devem ser usados ou comercializados até a confirmação de sua segurança.
Profissionais de saúde e pacientes são orientados a comunicar qualquer ocorrência à Anvisa ou à Vigilância Sanitária local.
