Agência também proíbe venda de produtos sem registro no país
A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, identificando unidades com características divergentes das originais, o que pode comprometer a segurança dos pacientes e a integridade do mercado farmacêutico.
Os lotes apreendidos incluem Mounjaro 10 mg e 15 mg, com irregularidades como números de série incompatíveis e erros de grafia na rotulagem, além da proibição de produtos sem registro fabricados por empresas sem autorização.
A agência também proibiu a venda e distribuição de diversos produtos de marcas como PSM Pennaforte e Bálsamos Jes, reforçando a necessidade de regulamentação e controle rigoroso sobre medicamentos e suplementos no país.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10/7), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
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De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
Produtos sem registro
A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge os itens das seguintes marcas:
PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80):
Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76):
Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94):
A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
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