Por Agência Brasil
A Anvisa determinou a apreensão dos lotes Z005197 e Z012354 do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de câncer, após a identificação de unidades com características divergentes do original, levantando suspeitas de falsificação.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e foi motivada pela própria empresa Merck Sharp & Dohme, que alertou sobre a presença desses lotes no mercado com irregularidades.
A Anvisa está tomando medidas para garantir a segurança dos pacientes e evitar a circulação de produtos potencialmente falsificados, enquanto investiga a situação dos lotes apreendidos.
A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão dos lotes Z005197 e Z012354 do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer.
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A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa informou que a própria empresa detentora do registro do produto, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou no mercado unidades dos lotes com características divergentes das constantes no medicamento original.
A suspeita é que sejam produtos falsificados.
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