A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso do Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão, publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União, marca a primeira aprovação de um medicamento no país para tratar o distúrbio respiratório.
Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, mesma classe de substâncias do Ozempic e do Wegovy, já utilizadas contra diabetes tipo 2 e obesidade. Agora, o remédio ganha uma nova indicação, após estudos clínicos comprovarem que ele reduz significativamente as interrupções respiratórias durante o sono em pessoas com excesso de peso.
Anvisa aprova uso do medicamento para combater a apneia do sono em adultos com obesidade
A apneia do sono é uma condição em que os músculos da garganta se estreitam durante o descanso, provocando pausas na respiração, ronco intenso e sonolência diurna.
O distúrbio está associado a doenças graves como hipertensão, diabetes e infarto. Segundo a Anvisa, a decisão se baseou em pesquisas publicadas em revistas científicas, como a New England Journal of Medicine, que mostraram melhora expressiva nos sintomas e na qualidade de vida dos pacientes tratados com a tirzepatida.
De acordo com Luiz André Magno, diretor médico da Lilly, a aprovação representa “um marco transformador para uma condição subdiagnosticada e com poucas opções terapêuticas”.
Em alguns casos, o uso do Mounjaro reduziu tanto as interrupções respiratórias que os pacientes não precisaram mais do aparelho CPAP, tradicional no tratamento da apneia.
Além da melhora no sono, o medicamento também auxilia na perda de peso e na redução dos riscos cardiovasculares. O principal efeito colateral relatado nos estudos foi o desconforto gastrointestinal leve, semelhante ao observado em outros remédios da mesma classe.
