Por Folhapress
A farmacêutica EMS anunciou a redução do preço do Ozivy, primeiro medicamento brasileiro à base de semaglutida sintética, permitindo que pacientes do Programa Vida + Leve adquiram três canetas por R$ 999, o que representa uma diminuição de 23% em relação à opção anterior.
O Ozivy, aprovado pela Anvisa para diabetes tipo 2 e com uso off-label para obesidade, começou a ser vendido em junho e agora é referência para futuros medicamentos genéricos após sua inclusão na Lista de Medicamentos de Referência da Anvisa.
A inclusão do Ozivy na lista foi publicada recentemente, enquanto um segundo medicamento similar, o Semavy, ainda aguarda registro e análise de preço pela CMED.
A farmacêutica EMS anunciou nesta terça-feira (15) a redução de preço do Ozivy, primeiro medicamento brasileiro à base de semaglutida sintética registrado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
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Pacientes cadastrados no Programa Vida + Leve poderão comprar três canetas da apresentação de 1 mg por R$ 999, o equivalente a R$ 333 por unidade.
Até então, a principal modalidade do programa oferecia duas canetas de 1 mg por R$ 863,22 (R$ 431,61 cada uma) essa opção continua disponível, mediante cadastro no programa e apresentação de prescrição médica válida.
Na prática, a nova modalidade reduz em cerca de 23% o preço por caneta em relação à opção anterior oferecida pelo programa.
O concorrente Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk, custa de R$ 975 pelo programa Preço NovoDia (e-commerce) nas versões de 0,25 mg e 0,5 mg a R$ 999 na dosagem de 1 mg.
O Ozivy é o primeiro produto do tipo aprovado pela Anvisa após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em março.
O Ozivy começou a ser comercializado no Brasil em junho. O medicamento foi aprovado pela Anvisa para tratamento de diabetes tipo 2; a indicação para obesidade e sobrepeso é off-label (fora da bula).
A ampliação das condições comerciais ocorre poucos dias após a Anvisa incluir o Ozivy na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira (10).
Com a inclusão na lista, o medicamento da EMS passa a servir como referência de eficácia, segurança e qualidade para futuros medicamentos genéricos e similares à base de semaglutida sintética que venham a ser desenvolvidos no país.
Um segundo medicamento nacional com semaglutida, o Semavy, da Hypera Pharma, ainda aguarda registro sanitário da Anvisa e análi se de preço pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos).
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